Циклоферон при пневмонии

Циклоферон при пневмонии

2008 просмотров

22 августа 2020

Здравствуйте.Переболела ковидом 1.5 месяца назад с легким течением,неудовлетворённость вдохом осталась до сих пор.По рекомендациям терапевта начала принимать циклоферон,в первый день приёма появилась боль влевом лёгком,озноб,боль в почках и пояснице,через 1.5 часа боль ушла,и я вздохнула первый раз полной грудью глубоко,на второй день температура 37.5 легкое недомогание,на 3 день пропуска по инструкции головная боль,температура 37.8 начала откашливаться.При самой пневмонии небыло температуры и кашля вообще,была заложенность носа без выделений длилась больше месяца,сильная слабость и отдышка.У меня снижен т клеточный имунитет с рождения все имунограммы это показывают.Вопрос врачам не вызовит ли циклоферон цитокиновый шторм?часто ли такие симптомы при приёме циклоферона?

Хронические болезни: имунодефицит неуточнённый,дисплазия соединительной ткани.

Педиатр

Здравствуйте, кт делали?

Что по анализам?

Отмените циклоферон.

Анонимный пользователь, 22 августа 2020

Клиент

Екатерина, кт делала на 6 день отдышки которая была без температуры но со слабостью и головной болью,потом сдала на антитела вышли м а потом и g появились

Анонимный пользователь, 22 августа 2020

Клиент

Екатерина, почему отменить циклоферон мне стало лучше дышать с него и заложенность носа пропала вообще и стал откашливаться секрет сначала белые комковатые сгустки,как комки манки в жидкой каше в 1 день приёма,а потом прозрачная мокрота .

Педиатр

Я так поняла, что ухудшение началось на фоне приёме циклоферон.

Циклоферон не вызовет цитокиновый шторм.

Цитокиновый шторм вызывает реакция медиаторов на вирус.

Сейчас у вас просто орви после перенесенного ковида

Анонимный пользователь, 22 августа 2020

Клиент

Екатерина, я лечила эту отдышку всеми способами форадил комби на 2 недели но заложенность сохранялась в груди и в носу.Но в инструкции циклоферона написано что может вызывать температуру грипозное состояние,я поэтому и напугалась и подумала про цитокиновый шторм.Так как у меня ковид вялотякущий из имунодефицита.А тут после приёма первый раз в жизни поднялась температура.

Анонимный пользователь, 22 августа 2020

Клиент

Екатерина, А на кт изменения на что похожи?и вот эти спайки они фиброзируються?нужно может курантил или лонгидазу пропить?

Педиатр

Это последствие перенесенной пневмонии, спайки не помешают на качество жизни, они так и останутся.

В бронхах воспаление.

Соблюдайте питьевой режим, ацц или флуифорт.

Невролог, Терапевт

Здравствуйте, эффективность данного препарата не доказана. Симптомы он убирать не может даже теоритически, его действие это синтез интерферона, которые бояться с вирусной инфекцией.

После перенесённой пневмонии, особенно коронавирусной, еще длительное время может сохраняться кашель, одышка, субфебрильная температура тела, слабость. Нужно делать дыхательную гимнастику , пить грудной сбор. Можно принимать поливитамины, увлажнять воздух.

Анонимный пользователь, 23 августа 2020

Клиент

Екатерина,вообщем если я допью циклоферон нечего плохова не будет и цитокиновый шторм не вызоветься?

Анонимный пользователь, 23 августа 2020

Клиент

Екатерина, уважаемые врачи ктонибудь обратил внимание на мой имунодефицит и вялотекущее протекание ковида.Вы считаете что такое продолжительное течение не нужно коректировать препаратами для повышения т клеточного имунитета?может из за имунодефицита всё затянулось?и нужно ему как то помочь?Хотелось бы конечно услышать мнение пульмонологов например,кто непосредсчтвенно лечил ковид.

Невролог, Терапевт

Ничего плохого не будет, цитокиновый криз он не вызовет.

По поводу иммунодефицита, то вам лучше обратиться к иммунологу.

Педиатр, Пульмонолог

Здравствуйте. Не думаю, что здесь виноват Циклоферон. Сдайте, пожалуйста, анализ крови общий и СРБ, чтобы понять какого характера идут изменения, но судя по всему воспалительного. Тогда определиться необходимо, что за воспаление. Циклоферон пока прекратите. Все же редко, но он может вызывать озноб и повышение температуры, но вот кашель он вызывать не должен.

Анонимный пользователь, 23 августа 2020

Клиент

Екатерина, я сдавала через 2 недели анализобщий и биохимию полностью,всё в норме только общий холестерин был немного повышен.циклоферон я стала пить через 2 недели после хороших анализов,я ещё раз прошу заметить что появился полный вдох.

Анонимный пользователь, 23 августа 2020

Клиент

Екатерина, можно ли мне всё таки пропить до конца циклоферон?не наврежу ли я им?и не вызову ли цитокиновый шторм?вы лечили ковидных больных?может у кого то была схожая картина?и как лечить спайки,будут ли они размножаться ?может пропить курантил или лонгидазу?

Педиатр, Пульмонолог

Циклоферон не может вызвать цитокиновый шторм. Речь о возможных побочных эффектах. Полный вдох все равно появился бы со временем, просто симптомы тянутся долго, поэтому кажется, что не проходят, на самом деле выздоровление идёт, но медленно. Спайки размножаться не могут, они появляются только там, где было воспаление. Лонгидазу можно курс провести для профилактики образования спаек, но при отсутствии противопоказаний лично у Вас.

Педиатр, Пульмонолог

Циклоферон не может вызвать цитокиновый шторм. Речь о возможных побочных эффектах. Полный вдох все равно появился бы со временем, просто симптомы тянутся долго, поэтому кажется, что не проходят, на самом деле выздоровление идёт, но медленно. Спайки размножаться не могут, они появляются только там, где было воспаление. Лонгидазу можно курс провести для профилактики образования спаек, но при отсутствии противопоказаний лично у Вас. Анализ крови я имела ввиду на фоне температуры, которая появилась сейчас, чтобы оценить тип воспаления.

Педиатр, Терапевт, Массажист

Ни один препарат не может вызвать цитокиновый Шторм. Только препараты, вызывающие именно у этого больного отек квинке, Циклоферон, Если вы его принимали ранее ничего у вас такого не вызовет. Цитокиновый шторм Это другое название шока.

Пульмонолог

Мария, добрый день! Циклоферон у Вас не должен вызвать цитокиновый шторм,так как Цитоконовый шторм- это острая реакция и она бы уже себя проявила. Тем более ,что главное проявление шторма- это резкое затруднение дыхания — нарушение вдоха. А ,Вы ,пишите ,что у Вас ,наоборот появился вдох. Ваша реакция на Циклоферон — индивидуальная и связана с особенностями Вашего иммунитета. Кроме того ,по описанию КТ есть признаки Лимфааденопатии( увеличение лимфатических узлов средостения и его уплотнение). Мария ,Вам нужна консультация Гематолога ,Иммунолога и с результатами КТ и консультаций Гематолога и Иммунолога ,необходимо показаться Онкологам. Мария, только , пожалуйста ,не пугайтесь ,но это плановый осмотр на который направляют всех пациентов с изменениями в лимфатических узлах средостения.По поводу приема Циклоферона в дальнейшем ,сообщите , пожалуйста ,своему лечащему врачу ,кто Вам назначил Циклоферон о реакции на него и врач решит надо ли Вам закончить его приём. С уважением, Ольга.

Анонимный пользователь, 23 августа 2020

Клиент

Ольга, Здравствуйте скажите пожалуйста к онкологу если вдруг рак лёгких?или любой рак может происходить по таким изменениям на кт?Я живу в маленьком городе у нас 1 пульмонолог который не ведёт приём с начала эпидемии ,гематолога точно нет.А вот эти увеличения лимфатических узлов не связаны с ковидом?И ещё у меня предположительно синдром марфана,т.к есть аневризматическое расширение аорты,может эти изменения связаны с этим заболеваниям.А кт надо ли делать повторно,или идти с этим?

Пульмонолог

Добрый день! Рак лёгких себя проявляет по- другому на КТ ,да и при другой онкологии были проявления ,кроме увеличенных лимфатических узлов. Есть ли есть подозрение на синдром Марфана ,то возможны на его фоне( так этой синдром вызывает изменения соединительной ткани) — уплотнение средостения и увеличение Лимфатических узлов. Поэтому ,конечно ,нужно смотреть динамику процесса. И ,конечно ,на фоне Ковида могут быть увеличенные лимфатические узлы. Мария, очень не хочется Вам советовать ещё одно КТ с лучевой нагрузкой ,и только ,исходя из этого рекомендую посетить онколога сейчас.. Но ,есть и второй вариант- КТ контроль 26 августа( я правильно понимаю ,пройдет уже 2 месяца с первого КТ)? И с результатами — консультация онколога . С уважением,Ольга.

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ — задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально — задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

ОРВИ и их осложнения в ЛОР-практике. Полифункциональное действие Циклоферона

Статьи

ЖУРНАЛ «ПРАКТИКА ПЕДИАТРА»

Опубликовано в журнале:

«ПРАКТИКА ПЕДИАТРА»; сентябрь-октябрь; 2018; стр. 3-7.

А.С. Пискунова, врач-оториноларинголог ГБУЗ «ДГП № 94 ДЗМ», ГБУЗ «Морозовская ДГКБ ДЗМ», г. Москва

Ключевые слова: вирус, инфекции, осложнения, индукторы интерферонов, дети, лечение, профилактика, Циклоферон®

Keywords: virus, infection, complications, interferon inducers, children, treatment, prevention, Cycloferon®

Ежегодно в осенне-зимний период активизируется циркуляция вирусов гриппа и других респираторных вирусов, которые быстро передаются от человека к человеку воздушно-капельным путем, вызывая массовую заболеваемость населения вплоть до её эпидемического уровня. Грипп и ОРВИ относятся к числу наиболее массовых инфекционных заболеваний, на их долю ежегодно приходится до 90-95% в структуре регистрируемой инфекционной заболеваемости. По данным статистических наблюдений, каждый взрослый человек в среднем в год болеет 2 раза респираторными инфекциями, школьник — 3 раза, ребенок дошкольного возраста — 6 раз.

Как известно, под острой респираторной вирусной инфекцией (ОРВИ) понимают ряд клинически сходных острых инфекций, передающихся преимущественно воздушнокапельным путем и характеризующихся воспалением слизистой оболочки дыхательных путей, реже конъюнктивитом или кератоконъюнктивитом, а также умеренной интоксикацией [1, 2].

Патогенез ОРВИ связан с адгезией вируса к эпителию слизистой оболочки начальных отделов респираторного тракта, его проникновением внутрь эпителиальной клетки и быстрым размножением. Отличаясь тропностью к респираторному эпителию, вирусы — возбудители ОРВИ — быстро колонизируют слизистую оболочку дыхательных путей, вызывая дегенеративно-деструктивные изменения эпителиоцитов — главной мишени вирусов.

Следует отметить чрезвычайно высокую скорость размножения вируса — сотни и тысячи новых вирионов появляются уже через несколько минут (часов) после его проникновения в клетку. Интенсивное выделение и резорбция продуктов метаболизма вируса и распада клеток эпителия сопровождаются повышением проницаемости клеточных мембран, выделением протеолитических ферментов, накоплением недоокисленных продуктов углеводного обмена, активацией свободнорадикальных и перикисных реакций. Происходящие в очаге воспаления физико-химические изменения способствуют нарушению проницаемости сосудов микроциркуляторного русла, возникновению отека слизистой оболочки.

Взаимодействие вируса с клетками респираторного эпителия уже на начальных этапах развития заболевания сопровождается активацией факторов локальной защиты, в частности, увеличением продукции секреторного иммуноглобулина А (sIgA), процессов фагоцитоза [3].

Важную роль в развитии каскадных воспалительных реакций и манифестации клинических проявлений ОРВИ играют провоспалительные медиаторы — большая группа биологически активных веществ, которые вызывают/усиливают отечные изменения, гиперсекрецию желез слизистой оболочки верхних дыхательных путей, нарушение мукоцилиарного транспорта. Под влиянием вирусной инфекции происходит увеличение синтеза и экспрессии таких цитокинов, как интерлейкин-1 (IL-1), интерлейкин-6 (IL-6), интерлейкин-8 (IL-8), фактора некроза опухоли альфа (TNF-a) и др. [4].

Локализация и протяженность патологических изменений, выраженность и характер воспаления при ОРВИ зависят от многих факторов. Существенную роль в реализации воспалительной реакции организма, в частности, системных проявлений респираторной инфекции, играет IL-8, который участвует в индукции и контроле таких острофазовых процессов, как лихорадка, лейкоцитоз, синтез и секреция С-реактивного протеина, церулоплазмина, хемотаксис гранулоцитов и др.

Перенесенная ОРВИ в большом проценте случаев реализуется в развитие осложнений со стороны ЛОР-органов, [5, 6, 7], которые могут иметь как собственно вирусную этиологию, так и возникать вследствие наслоения бактериальной инфекции, что в свою очередь может усугублять течение инфекционного процесса.

Локальные симптомы ОРВИ определяются доминирующей локализацией патологических изменений на слизистой оболочке верхних дыхательных путей. Вирусы отличаются мишенью первичной атаки, выраженностью поражения респираторного эпителия. Именно это в большей степени определяет характер возможных осложнений. Например, местом преимущественного размножения вируса гриппа является эпителий трахеобронхиального дерева, а риновируса — ротоглотки. Вирусы гриппа и аденовирусы вызывают более значительную деструкцию эпителия, чем риновирусы [8]. Как известно, на фоне ОРВИ дополнительно активируется условно патогенная бактериальная флора верхних дыхательных путей, что также определяет характер осложнений.

В детской практике наиболее частыми из осложнений, можно считать воспалительные явления органов носо- и ротоглотки и респираторного тракта. Они обычно первыми вовлекаются в инфекционный процесс за счёт того, что на них активно происходит размножение микроорганизмов и соответствующие воспалительные изменения. Как у взрослых, так и у детей осложнениями ОРВИ нередко становятся поражения придаточных пазух носа (синусит), с вовлечением в процесс решетчатой, гайморовых, лобных пазух. Нередко ОРВИ у детей может осложнять ложный круп, трахеит, ларингит. Типичными его проявлениями станут появление «лающего» грубого кашля, ощущения першения, осиплости голоса, вплоть до афонии, одышки, дискомфорта в области шеи. Особенно опасны явления ларингита на фоне ОРВИ у детей раннего возраста, имеющих большой объем рыхлой клетчатки в области гортани. За счет её отека может формироваться круп с частичным или полным перекрытием дыхательных путей. Не менее редко дети страдают от отита как одного из самых распространенных осложнений ОРВИ.

Клинические данные свидетельствуют о том, что при респираторных воспалительных заболеваниях обычно обнаруживаются сочетанные инфекции. Вирусологические исследования позволили обнаружить вирусы в полости носа и околоносовых пазух у 50% больных острыми гнойными синуситами. В целом внутриклеточные возбудители инфекции искажают кинетику воспалительного и иммунного ответа [5]. Вирус гриппа, респираторно-синцитиальный вирус, вирус парагриппа вызывают развитие иммунопатий [2, 5]. Под действием вирусов происходит повреждение клеток мерцательного эпителия и отек слизистой оболочки с последующей обструкцией выводного отверстия синуса. Безусловная роль в первичном повреждении слизистой околоносовых пазух отводится респираторным вирусам, которые, нарушая дренажную функцию мукоцилиарного транспорта и угнетая иммунную систему, способствуют присоединению бактериальной инфекции.

В воспалительный процесс может быть вовлечена любая из околоносовых пазух, при этом чаще всего у взрослых и детей старше 7 лет поражается верхнечелюстная пазуха, у детей раннего возраста — клетки решетчатого лабиринта. Воспалительный процесс может возникнуть одновременно в двух и более пазухах либо с одной, либо с обеих сторон (гемисинусит, пансинусит). Острое воспаление околоносовых пазух развивается, как правило, на фоне острого респираторного заболевания.

Клиническая картина риносинуситов зависит от остроты и локализации процесса, и ей всегда сопутствуют все признаки воспаления. Проявлениями общей воспалительной реакции могут быть головная боль, общее недомогание, слабость. Пациенты жалуются на затруднение носового дыхания, патологическое отделяемое из носа. При риноскопии выявляется гиперемия и отечность слизистой оболочки носа на пораженной стороне. В среднем носовом ходе обычно определяется гнойный секрет. При поражении клиновидной пазухи гнойное отделяемое может стекать по задней стенке глотки. Следует помнить, что отсутствие патологического отделяемого в полости носа не исключает острого риносинусита. В диагностике острого синусита большое значение имеют рентгенографические методы исследования.

Острое воспаление среднего уха развивается вследствие поражения слизистой оболочки барабанной полости как бактериальной флорой, так и вирусами. Следует отметить, что развитию острого среднего отита в большинстве случаев предшествует острая респираторная инфекция, при которой нарушаются защитная и транспортная функции мерцательного эпителия слуховой трубы, что способствует проникновению патогенной флоры из носоглотки в барабанную полость [5, 6]. Поэтому в этиологии острого среднего отита определенное значение играет патогенная комбинация респираторного вируса и бактериального агента.

При гриппозных (буллезных) отитах развивается специфическая геморрагическая форма воспаления, при которой наблюдается резкое расширение кровеносных сосудов среднего и наружного уха с последующим образованием экстравазатов из-за разрыва сосудистых стенок. Экстравазаты заполнены геморрагическим экссудатом и могут локализоваться как в наружном, так и в среднем ухе.

Профилактика ОРВИ и гриппа включает вакцинацию, соблюдение санитарно-гигиенических правил, прием противовирусных препаратов. При развитии ОРВИ назначается курс противовирусной терапии, индукторы интерферона (Циклоферон®) и симптоматическая терапия (антипиретики, деконгестанты, муколитики, препараты для лечения боли в горле) [1, 2, 9, 10].

Известно, что в детском возрасте отсутствие иммунологической памяти предыдущих контактов с самыми различными патогенами обусловливает высокую восприимчивость к любым инфекциям, в том числе и к возбудителям гриппа и ОРВИ [11, 12]. Наряду с этим повышенная заболеваемость гриппом и ОРВИ в данных возрастных группах обусловлена также снижением активности иммунной системы, наиболее частыми причинами которой являются медленное восстановление численности Т-лимфоцитов после перенесенной острой вирусной инфекции, снижение хемотаксиса нейтрофилов и макрофагов, изменения цитокинового профиля крови, снижение содержания гамма-интерферона при частых простудных заболеваниях, что в целом обусловливает слабый ответ на вторжение в организм вируса [11, 13-15].

Исходя из вышеизложенного при выборе патогенетически обоснованного лекарственного препарата в терапии и профилактике гриппа и ОРВИ особое внимание привлекает возможность использования в комплексном лечении данных заболеваний современного иммунотропного препарата Циклоферона, являющегося синтетическим низкомолекулярным индуктором интерфероногенеза. В экспериментальных условиях и клинических исследованиях была установлена способность данного препарата регулировать антителообразование, естественную киллерную активность Т-лимфоцитов, стимулировать фагоцитоз, индуцировать выработку интерферона [16-18].

Иммуномодулирующий эффект Циклоферона выражается в коррекции иммунного статуса организма при иммунодефицитных состояниях различного генеза, при этом в зависимости от типа нарушений имеет место активация тех или иных звеньев иммунной системы [16, 17]. Циклоферон® проявляет бифункциональное действие — он способен подавлять репродукцию широкого спектра возбудителей ОРВИ и вместе с тем обладает выраженным иммунокорригирующим свойством, нормализуя нарушения системы иммунитета (вторичные иммунодефицитные состояния), столь характерные для респираторных вирусных инфекций [17]. Препарат оказывает прямое противовирусное действие, подавляя репродукцию вируса на ранних сроках (1-5 сут) инфекционного процесса, снижая инфекционность вирусного потомства и приводя к образованию дефектных вирусных частиц [16].

Эти свойства позволяют успешно использовать его не только как самостоятельный противовирусный препарат, но и при комплексном характере лечения, в сочетании с другими противовирусными препаратами. Данный подход способствует достижению максимальной эффективности противовирусной терапии.

Таким образом, наряду с традиционным использованием противогриппозных химиопрепаратов (для лечения гриппа) и вакцин для его профилактики, для проведения неспецифической профилактики рино-, корона-, аденовирусных, парагриппозных и других инфекций верхних дыхательных путей и ЛОР-органов, а также для защиты «групп риска» (дети, люди пожилого возраста, лица с хроническими заболеваниями) показаны лекарственные средства, активирующие естественный и корригирующие адаптивный иммунитет, восстанавливающие нарушения иммунного дисбаланса. К таким препаратам относится Циклоферон®, подавляющий репродукцию широкого спектра вирусов (орто-, миксо-, парамиксо-, адено-, коронавирусов и др.), оказывая выраженное иммунокорригирующее действие и обладая при этом противовоспалительным эффектом.

Циклоферон® занимает достойное место при лечении заболеваний дыхательных путей и ЛОР-органов (ОРВИ, грипп) и их осложнений (острый ларингит, бронхит, отит, синусит), уменьшая интоксикацию, катаральные симптомы, нормализуя температуру тела без применения антибактериальных препаратов, оказывая местный цитопротекторный эффект [18]. Основным достоинством Циклоферона является его полифункциональность — сочетание широкого спектра фармакологических эффектов.

Итак, Циклоферон® можно считать патогенетически оправданным и клинически перспективным препаратом неспецифической профилактики и лечения ОРВИ и гриппа как у взрослых, так и у детей в связи с хорошей переносимостью, высокой эффективностью, доказанной безопасностью, позволяющими минимизировать риск развития осложнений ОРВИ и рекомендовать его применение в клинической практике как в монотерапии, так и комплексно с другими противовирусными препаратами.

Список литературы

1. Андреева И.В., Стецюк О.У Инфекции дыхательных путей: новый взгляд на старые проблемы // Клин. микробиол. антимикроб. химиотер. 2009. № 11 (2). С. 143-151.

2. Радциг Е.Ю., Богомильский М.Р., Ельцова А.А. Основные аспекты лечения лоросложнений респираторных вирусных инфекций у детей // Практика педиатра. 2010. Февраль. C. 44-48.

3. Покровский В.И., Пак С.Г., Брико Н.И., Данилкин Б.К. Инфекционные болезни и эпидемиология. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004. 816 с.

4. Keynan Y. et al. The role of regulatory T cells in chronic and acute viral infections // Clin. Infect. Dis, 2008. Vol. 46. № 7. P. 046-1052.

5. Бабияк В.И., Гофман В.Р., Накатис Я.А. Нейрооториноларингология. СПб: Гиппократ, 2002. 727 c.

6. Бобошко М.Ю., Лопотко А.И. Слуховая труба. СПб.: СпецЛит, 2003. 360 с.

7. Бартон М. Болезни уха, горла и носа: Краткое руководство для врачей и студентов: Пер. с англ. М.: Изд-во «Бином»; СПб.: Невский Диалект, 2002. 288 с.

8. Бартлетт Д. Инфекции дыхательных путей. СПб.: Бином — Невский диалект, 2000. 192 с.

9. Налимова Т.А., Коленова И.Е. Вирусные инфекции в оториноларингологической практике // Современные технологии в медицине: Сборник трудов V научно-практической конференции. Нягань, 2003. С. 35-36.

10. Ward P. et al. Oseltamivir (Tamiflu) and its potential for use in the event of an influenza pandemic // J. Antimicrob. Chemother. 2005. № 55 (1): 5-21 p.

11. Крамарев С.А. Современные подходы к лечению гриппа и ОРВИ у детей // Здоровье Украины. 2005. № 3. С. 54-55.

12. Коровина Н.А., Заплатникова Л.В., Шамрай Л.М. Острые респираторные вирусные инфекции и грипп у детей: современные возможности профилактики и лечения // Рус. мед. журн. 2009. № 17. С. 1230-1233.

13. Осидак Л.В., Дриневский В.П. Грипп у детей. Клинико-патогенетические особенности. Основные принципы диагностики и терапии: Методические рекомендации. М., 2006. 36 с.

14. Учайкин В.Ф. Диагностика, лечение и профилактика гриппа и острых респираторных заболеваний у детей: Пособие для врачей. М., 2001. 16 с.

15. Green R. et al. Management of acute fever in children: Guideline for healthcare providers and pharmacists // S Afr Med J. 2013; 103: 12: P. 948-954.

16. Ершов Ф.И., Киселев О.И. Интерфероны и их индукторы (от молекул до лекарств). М. ГЭОТАР-Медиа, 2005. 368 с.

17. Романцов М.Г., Ершов Ф.И., Коваленко А.Л. Иммунодефицитные состояния: коррекция циклофероном. СПб., 1998. 86 с.

18. Терешин В.А., Антонова Л.Ф., Быкадоров В.И. Влияние циклоферона на показатели интерфероногенеза у больных острым тонзиллитом // Украинский морфологический альманах. 2010. № 8 (3). С. 219-220.

19. Романцов М.Г. и др. Эффективность Циклоферона и оценка его безопасности при респираторных вирусных инфекциях у детей // Фундаментальные исследования. 2012. № 2. С. 208-214.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)