Вирус гриппа A подтипа H3N2 — Influenza A virus subtype H3N2

Influenza A virus subtype H3N2 (A/H3N2) is a subtype of viruses that causes influenza (flu). H3N2 viruses can infect birds and mammals. In birds, humans, and pigs, the virus has mutated into many strains. In years in which H3N2 is the predominant strain, there are more hospitalizations.[1]

Содержание

Classification[edit]

H3N2 is a subtype of the viral genus Influenzavirus A, which is an important cause of human influenza. Its name derives from the forms of the two kinds of proteins on the surface of its coat, hemagglutinin (H) and neuraminidase (N). By reassortment, H3N2 exchanges genes for internal proteins with other influenza subtypes.

Seasonal H3N2 flu[edit]

Seasonal influenza kills an estimated 36,000 people in the United es each year. Flu vaccines are based on predicting which «mutants» of h2N1, H3N2, h2N2, and influenza B will proliferate in the next season. Separate vaccines are developed for the Northern and Southern Hemispheres in preparation for their annual epidemics. In the tropics, influenza shows no clear seasonality. In the past ten years, H3N2 has tended to dominate in prevalence over h2N1, h2N2, and influenza B. Measured resistance to the standard antiviral drugs amantadine and rimantadine in H3N2 has increased from 1% in 1994 to 12% in 2003 to 91% in 2005.[2]

Seasonal H3N2 flu is a human flu from H3N2 that is slightly different from one of the previous year’s flu season H3N2 variants. Seasonal influenza viruses flow out of overlapping epidemics in East Asia and Southeast Asia, then trickle around the globe before dying off. Identifying the source of the viruses allows global health officials to better predict which viruses are most likely to cause the most disease over the next year. An analysis of 13,000 samples of influenza A/H3N2 virus that were collected across six continents from 2002 to 2007 by the WHO’s Global Influenza Surveillance Network showed the newly emerging strains of H3N2 appeared in East and Southeast Asian countries six to nine months earlier than anywhere else. The strains generally reached Australia and New Zealand next, followed by North America and Europe. The new variants typically reached South America after an additional six to nine months, the group reported.[3]

Swine flu[edit]

Pigs can harbor influenza viruses adapted to humans and others that are adapted to birds, allowing the viruses to exchange genes and create a pandemic strain.

A 2007 study reported: «In swine, three influenza A virus subtypes (h2N1, H3N2, and h2N2) are circulating throughout the world. In the United es, the classic h2N1 subtype was exclusively prevalent among swine populations before 1998; however, since late August 1998, H3N2 subtypes have been isolated from pigs. Most H3N2 virus isolates are triple reassortants, containing genes from human (HA, NA, and PB1), swine (NS, NP, and M), and avian (PB2 and PA) lineages. Present vaccination strategies for swine influenza virus (SIV) control and prevention in swine farms typically include the use of one of several bivalent SIV vaccines commercially available in the United es. Of the 97 recent H3N2 isolates examined, only 41 had strong serologic cross-reactions with antiserum to three commercial SIV vaccines. Since the protective ability of influenza vaccines depends primarily on the closeness of the match between the vaccine virus and the epidemic virus, the presence of nonreactive H3N2 SIV variants suggests current commercial vaccines might not effectively protect pigs from infection with a majority of H3N2 viruses.»[4]

Avian influenza virus H3N2 is endemic in pigs in China, and has been detected in pigs in Vietnam, contributing to the emergence of new variant strains. Pigs can carry human influenza viruses, which can combine (i.e. exchange homologous genome subunits by genetic reassortment) with H5N1, passing genes and mutating into a form which can pass easily among humans. H3N2 evolved from H2N2 by antigenic shift and caused the Hong Kong Flu pandemic of 1968 and 1969 that killed up to 750,000 humans. The dominant strain of annual flu in humans in January 2006 was H3N2. Measured resistance to the standard antiviral drugs amantadine and rimantadine in H3N2 in humans had increased to 91% by 2005. In August 2004, reers in China found H5N1 in pigs.[5]

Flu spread, by season[edit]

This section needs to be upd. Please up this article to reflect recent events or newly available rmation. (December 2014)

Hong Kong Flu (1968-1969)[edit]

The influenza viruses that caused Hong Kong flu (magnified 100,000 s)

The Hong Kong Flu was a flu pandemic caused by a strain of H3N2 descended from H2N2 by antigenic shift, in which genes from multiple subtypes reassorted to form a new virus. This pandemic of 1968 and 1969 killed an estimated one million people worldwide.[6][7][8] The pandemic infected an estimated 500,000 Hong Kong residents, 15% of the population, with a low death rate.[9] In the United es, 100,000 people died.[10]

Both the H2N2 and H3N2 pandemic flu strains contained genes from avian influenza viruses. The new subtypes arose in pigs coinfected with avian and human viruses and were soon transferred to humans. Swine were considered the original «interte host» for influenza, because they supported reassortment of divergent subtypes. However, other hosts appear capable of similar coinfection (e.g., many poultry species), and direct transmission of avian viruses to humans is possible. h2N1 may have been transmitted directly from birds to humans (Belshe 2005).[11]

The Hong Kong flu strain d internal genes and the neuraminidase with the 1957 Asian flu (H2N2). Accumulated antibodies to the neuraminidase or internal proteins may have resulted in much fewer casualties than most pandemics. However, cross-immunity within and between subtypes of influenza is poorly understood.

The Hong Kong flu was the first known outbreak of the H3N2 strain, though there is serologic evidence of H3N2 infections in the late 19th century. The first record of the outbreak in Hong Kong appeared on 13 July 1968 in an area with a density of 500 people per acre in an urban setting. The outbreak reached maximum intensity in two weeks, lasting six weeks in total. The virus was isolated in Queen Mary Hospital. Flu symptoms lasted four to five days.[9]

By July 1968, extensive outbreaks were reported in Vietnam and Singapore. By September 1968, it reached India, the Philippines, northern Australia and Europe. That same month, the virus entered California from returning Vietnam War troops. It reached Japan, Africa and South America in 1969.[9]

Fujian flu (2003-2004)[edit]

Fujian flu refers to flu caused by either a Fujian human flu strain of the H3N2 subtype or a Fujian bird flu strain of the H5N1 subtype of the Influenza A virus. These strains are named after Fujian province in China.

A/Fujian (H3N2) human flu (from A/Fujian/411/2002(H3N2)-like flu virus strains) caused an unusually severe 2003-2004 flu season. This was due to a reassortment event that caused a minor clade to provide a haemagglutinin gene that later became part of the dominant strain in the 2002-2003 flu season. A/Fujian (H3N2) was made part of the trivalent influenza vaccine for the 2004-2005 flu season.[12]

2004-2005 flu season[edit]

The 2004-05 trivalent influenza vaccine for the United es contained:

an A/New Caledonia/20/99 (h2N1)-like virus
an A/Fujian/411/2002 (H3N2)-like virus
a B/Shanghai/361/2002-like virus.[12]

2005-2006 flu season[edit]

The vaccines produced for the 2005-2006 season used:

an A/New Caledonia/20/1999-like(h2N1)
an A/California/7/2004-like(H3N2) (or the antigenically equivalent strain A/New York/55/2004)
a B/Jiangsu/10/2003-like viruses

2006-2007 flu season[edit]

The 2006-2007 influenza vaccine composition ed by the World Health Organization on 15 February 2006 and the US FDA’s Vaccines and Biological Products Advisory Committee on 17 February 2006 used:

an A/New Caledonia/20/99 (h2N1)-like virus
an A/Wisconsin/67/2005 (H3N2)-like virus (A/Wisconsin/67/2005 and A/Hiroshima/52/2005 strains)
a B/Malaysia/2506/2004-like virus from B/Malaysia/2506/2004 and B/Ohio/1/2005 strains which are of B/Victoria/2/87 lineage[13]

2007-2008 flu season[edit]

The composition of influenza virus vaccines for use in the 2007-2008 Northern Hemisphere influenza season ed by the World Health Organization on 14 February 2007[14] was:

an A/Solomon Islands/3/2006 (h2N1)-like virus
an A/Wisconsin/67/2005 (H3N2)-like virus (A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) and A/Hiroshima/52/2005 were used at the )
a B/Malaysia/2506/2004-like virus[15][16]

«A/H3N2 has become the predominant flu subtype in the United es, and the record over the past 25 years shows that seasons dominated by H3N2 tend to be worse than those dominated by type A/h2N1 or type B.» Many H3N2 viruses making people ill in this 2007-2008 flu season differ from the strains in the vaccine and may not be well covered by the vaccine strains. «The CDC has analyzed 250 viruses this season to determine how well they match up with the vaccine, the report says. Of 65 H3N2 isolates, 53 (81%) were characterized as A/Brisbane/10/2007-like, a variant that has evolved [notably] from the H3N2 strain in the vaccine-A/Wisconsin/67/2005.»[17]

2008-2009 flu season[edit]

The composition of virus vaccines for use in the 2008-2009 Northern Hemisphere influenza season ed by the World Health Organization on February 14, 2008[18] was:

an A/Brisbane/59/2007 (h2N1)-like virus
an A/Brisbane/10/2007 (H3N2)-like virus
a B/Florida/4/2006-like virus (B/Florida/4/2006 and B/Brisbane/3/2007 (a B/Florida/4/2006-like virus) were used at the )[19][20]

As of May 30, 2009: «CDC has antigenically characterized 1,567 seasonal human influenza viruses [947 influenza A (h2), 162 influenza A (H3) and 458 influenza B viruses] collected by U.S. laboratories since October 1, 2008, and 84 novel influenza A (h2N1) viruses. All 947 influenza seasonal A (h2) viruses are to the influenza A (h2N1) component of the 2008-09 influenza vaccine (A/Brisbane/59/2007). All 162 influenza A (H3N2) viruses are to the A (H3N2) vaccine component (A/Brisbane/10/2007). All 84 novel influenza A (h2N1) viruses are to the A/California/07/2009 (h2N1) reference virus selected by WHO as a potential candi for novel influenza A (h2N1) vaccine. Influenza B viruses currently circulating can be divided into two distinct lineages represented by the B/Yamagata/16/88 and B/Victoria/02/87 viruses. Sixty-one influenza B viruses tested belong to the B/Yamagata lineage and are to the vaccine strain (B/Florida/04/2006). The remaining 397 viruses belong to the B/Victoria lineage and are not to the vaccine strain.»[21]

2009-2010 flu season[edit]

The vaccines produced for the 2009-2010 season used:

an A/Brisbane/59/2007(h2N1)-like virus
an A/Brisbane/10/2007 (H3N2)-like virus
a B/Brisbane 60/2008-like antigens[22]

A separate vaccine was available for pandemic h2N1 influenza using the A/California/7/2009-like pandemic h2N1 strain.[23]

2010-2011 flu season[edit]

The vaccines produced for the 2010-2011 season used:

an A/California/7/2009-like (pandemic h2N1)
an A/Perth/16/2009-like (H3N2)-like virus
a B/Brisbane/60/2008-like antigens[23]

2011-2012 flu season[edit]

The vaccines produced for the 2011-2012 season used:

an A/California/07/2009 (h2N1)-like virus
an A/Victoria/210/2009 (an A/Perth/16/2009-like strain) (H3N2)-like virus
a B/Brisbane/60/2008-like virus[24]

2012-2013 flu season[edit]

The vaccines produced for the Northern Hemisphere 2012-2013 season used:

an A/California/07/2009 (h2N1)-like virus
an A/Victoria/361/2011 (H3N2)-like virus
a B/Massachusetts/2/2012-like virus,[25] which replaced B/Wisconsin/1/2010-like virus[26]

In January 2013, influenza activity continued to increase in the United es and most of the country experienced high levels of influenza-like-illness (ILI), according to CDC’s latest FluView report. Reports of influenza-like-illness (ILI) are nearing what have been peak levels during moderately severe seasons, and CDC continues to influenza vaccination and antiviral drug treatment when appropriate at this . On January 9, 2013, the Boston Government declared a public health emergency for H3N2 influenza.[27]

2014-2015 flu season[edit]

The vaccines produced for the Northern Hemisphere 2014-2015 season used:

A/California/7/2009 (h2N1)pdm09-like virus
A/Texas/50/2012 (H3N2)-like virus
B/Massachusetts/2/2012-like virus,[28]

Quadrivalent vaccines include a B/Brisbane/60/2008-like virus.[29] The CDC announced that drift variants of the A (H3N2) virus strain from the 2012-2013 potentially foretold a severe flu season for 2014-2015.[30][31]

2015-2016 flu season[edit]

The vaccines produced for the Northern Hemisphere 2015-2016 season used:

A/California/7/2009 (h2N1)pdm09-like virus
A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2)-like virus
B/Phuket/3073/2013-like virus. (This is a B/Yamagata lineage virus)

The «Split Virion» vaccine distributed in 2016 contained the following strains of inactivated virus:

A/California/7/2009 (h2N1)pdm09 — like strain (A/California/7/2009, NYMC X-179A)
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) — like strain (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)
B/Brisbane/60/2008 — like strain (B/Brisbane/60/2008, wild type)[32]

2016-2017 flu season[edit]

A/California/7/2009 (h2N1)pdm09-like virus,
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2)-like virus
B/Brisbane/60/2008-like virus (B/Victoria lineage)[33]

Quadrivalent influenza vaccine adds:

B/Phuket/3073/2013-like strain

2017-2018 flu season[edit]

A/Michigan/45/2015 (h2N1)pdm09-like virus
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2)
B/Brisbane/60/2008-like virus (B/Victoria lineage)[34]

Quadrivalent influenza vaccine adds

B/Phuket/3073/2013-like[B/Yamagata lineage]

2020-SH(southern hemisphere)[edit]

Quadrivalent-

A/Brisbane/02/2018 (h2N1)pdm09-like virus

A/SouthAustralia/34/2019 (H3N2)-like virus

B/Washington/02/2019-like virus [B/Victoria lineage]

B/Phuket/3073/2013-like virus [B/Yamagata lineage]

References[edit]

^ «Pinkbook | Influenza | Epidemiology of Vaccine Preventable Diseases | CDC». CDC. 2019-03-29. Retrieved 6 June 2019. Greater number of hospitalizations during years that A(H3N2) is predominant
^ Ronald Ban This Season’s Flu Virus Is Resistant to 2 Standard Drugs. New York s. January 15, 2006
^ CIDRAP d 2009-05-01 at the Wayback Machine article Study: New seasonal flu strains launch from Asia 16 April 2008
^ René Gramer, Marie; Hoon Lee, Jee; Ki Choi, Young; Goyal, Sagar M.; Soo Joo, Han (2007). «Serologic and genetic characterization of North American H3N2 swine influenza A viruses». Canadian Journal of Veterinary Re. 71 (3): 201-206. PMC 1899866. PMID 17695595.
^ WHO (28 October 2005). «H5N1 avian influenza: line» (PDF). d from the original (PDF) on 27 July 2011.
^ Paul, William E. (2008). Fundamental Immunology. p. 1273. ISBN 9780781765190 .
^ «World health group issues alert Mexican president tries to isolate those with swine flu». Associated Press. April 25, 2009. Retrieved 2009-04-26.
^ Mandel, Michael (April 26, 2009). «No need to panic … yet Ontario officials are worried swine flu could be pandemic, killing thousands». Toronto Sun. Retrieved 2009-04-26.
^ a b c Starling, Arthur (2006). Plague, SARS, and the Story of Medicine in Hong Kong. HK University Press. p. 55. ISBN 978-962-209-805-3 .
^ «1968 Pandemic (H3N2 Virus)». Centers for Disease Control and Prevention. U.S. Department of Health and Human Services. Retrieved 16 March 2020.
^ Chapter Two : Avian Influenza by Timm C. Harder and Ortrud Werner from excellent free on-line book Influenza Report 2006
^ a b CDC article Up: Influenza Activity-United es and Worldwide, 2003-04 Season, and Composition of the 2004-05 Influenza Vaccine 2 July 2004
^ CDC fluwatch d 2010-03-08 at the Library of Congress Web s B/Victoria/2/87 lineage
^ «14 February 2007: WHO rmation meeting (Morning)».
^ ed composition of influenza virus vaccines for use in the 2007-2008 northern hemisphere influenza season. WHO
^ WHO-ed composition of influenza virus vaccines for use in the 2007-2008 influenza season (PDF)
^ CIDRAP article Flu widespread in 44 es, CDC reports 15 February 2008
^ «14 February 2008: rmation meeting (Morning)». d from the original on 19 September 2009.
^ «WHO website ation for 2008-2009 season».
^ WHO-ed composition of influenza virus vaccines for use in the 2008-2009 influenza season d 2008-05-21 at the Wayback Machine (PDF)
^ CDC article «2008-2009 Influenza Season Week 21 ending May 30, 2009» May 30, 2009
^ «ed composition of influenza virus vaccines for use in the 2009-2010 influenza season».
^ a b «Weekly U.S. Influenza Surveillance Report — Seasonal Influenza (Flu) — CDC». 2018-12-07.
^ «U S Food and Drug Administration Home Page». 2019-08-27.
^ «WHO s new B strain for next season’s flu vaccine». Center for infectious Disease Re and Policy. 21 Feb 2013. Retrieved 2 October 2013.
^ «ed composition of influenza virus vaccines for use in the 2013 southern hemisphere influenza season». World Health Organization. 20 Sep 2012. Retrieved 8 December 2012.
^ «Mayor declares flu emergency in Boston». Boston Herald. 9 Jan 2013. Retrieved 10 January 2013.
^ «What You Should Know for the 2014-2015 Influenza Season». Center for Infectious Disease Re and Policy. Retrieved 30 December 2014.
^ «WHO — ed composition of influenza virus vaccines for use in the 2014-2015 northern hemisphere influenza season».
^ «CDC Press Releases». January 2016.
^ «Dr. Mark Dowell urges flu shots despite mutated h3n2 strain». Wyoming Medical Center. December 8, 2014. Retrieved August 31, 2017.
^ «Inactivated Influenza Vaccine (Split Virion) BP — Summary of Product Characteristics (SPC) — (eMC)». d from the original on 2017-01-07. Retrieved 2017-01-06.
^ Scutti, Susan (September 14, 2017). «What Australia’s bad flu season means for Europe, North America». CNN. Retrieved 28 September 2017.
^ Blanton, Lenee; Wentworth, David E.; Alabi, Noreen; Azziz-Baumgartner, Eduardo; Barnes, John; Brammer, Lynnette; Burns, Erin; Davis, C. Todd; Dugan, Vivien G. (2017). «Up: Influenza Activity — United es and Worldwide, May 21-September 23, 2017». MMWR. Morbidity and Mortality Weekly Report. 66 (39): 1043-1051. doi:10.15585/mmwr.mm6639a3. ISSN 0149-2195. PMC 5720887. PMID 28981486.

External s[edit]

Influenza Re Database Database of influenza sequences and rmation.

Вирус гриппа A подтипа H3N2 — Influenza A virus subtype H3N2

Вирус гриппа A подтипа H3N2 (A / H3N2 ) является подтипом вирусов , вызывающих грипп (грипп). Вирусы H3N2 могут инфицировать птиц и млекопитающих. У птиц, людей и свиней вирус мутировал во многие штаммы. В годы, когда H3N2 является преобладающим штаммом, количество госпитализаций увеличивается.

1 Классификация
2 Сезонный грипп H3N2
3 Свиной грипп
4 Распространение гриппа по сезонам
- 4.1 Гонконгский грипп (1968-1969)
- 4,2 Фуцзянский грипп (2003-2004)
- 4,3 Сезон гриппа 2004-2005 гг.
- 4,4 Сезон гриппа 2005-2006 гг.
- 4,5 Сезон гриппа 2006-2007 гг.
- 4,6 Сезон гриппа 2007-2008 гг.
- 4,7 Сезон гриппа 2008-2009 гг.
- 4,8 Сезон гриппа 2009-2010 гг.
- 4,9 Сезон гриппа 2010-2011 гг.
- 4,10 Сезон гриппа 2011-2012 гг.
- 4,11 Сезон гриппа 2012-2013 гг.
- 4.12 Сезон гриппа 2014-2015 гг.
- 4,13 Сезон гриппа 2015-2016 гг.
- 4,14 Сезон гриппа 2016-2017 гг.
- 4,15 Сезон гриппа 2017-2018 гг.
- 4,16 2020-SH (южное полушарие)
5 См. Также
6 Ссылки
7 Дополнительная литература
8 Внешние ссылки

Классификация

H3N2 является подтипом вирусного родавируса гриппа A , который является важной причиной человеческого гриппа . Его название происходит от форм двух видов белков на поверхности его оболочки: гемагглютинина (H) и нейраминидазы (N). При перегруппировке H3N2 обменивает гены на внутренние белки с другими подтипами гриппа.

Сезонный грипп H3N2

Сезонный грипп ежегодно уносит жизни около 36 000 человек в США. Вакцины против гриппа основаны на прогнозировании того, какие «мутанты» h2N1 , H3N2, h2N2 и гриппа B будут размножаться в следующем сезоне. . Отдельные вакцины разрабатываются для Северного и Южного полушарий в рамках подготовки к их ежегодным эпидемиям. В тропиках грипп не проявляет четкой сезонности. За последние десять лет H3N2 имел тенденцию преобладать по распространенности над h2N1, h2N2 и гриппом B. Измеренная устойчивость к стандартным противовирусным препаратам амантадин и римантадин у H3N2 увеличилась с 1 % в 1994 году до 12% в 2003 году до 91% в 2005 году.

Сезонный грипп H3N2 — это человеческий грипп от H3N2, который немного отличается от одного из сезонных гриппа предыдущего года. Варианты H3N2. Вирусы сезонного гриппа вытекают из перекрывающихся эпидемий в Восточной Азии и Юго-Восточной Азии , затем просачиваются по всему миру, прежде чем погибнуть. Выявление источника вирусов позволяет официальным лицам здравоохранения лучше предсказать, какие вирусы с наибольшей вероятностью вызовут наибольшее количество заболеваний в следующем году. Анализ 13000 образцов вируса гриппа A / H3N2, собранных на шести континентах с 2002 по 2007 годы Глобальной сетью эпиднадзора за гриппом ВОЗ, показал, что недавно появившиеся штаммы H3N2 появились примерно в шести странах Восточной и Юго-Восточной Азии. на 9 месяцев раньше, чем где-либо еще. Следующие штаммы обычно достигли Австралии и Новой Зеландии , затем Северной Америки и Европы. Группа сообщила, что новые варианты обычно попадали в Южную Америку еще через шесть-девять месяцев.

Свиной грипп

Свиньи могут содержать вирусы гриппа, адаптированные для людей, и другие вирусы, адаптированные для птиц, что позволяет вирусам распространяться. обменяться генами и создать пандемический штамм.

В исследовании 2007 года сообщалось: «У свиней три подтипа вируса гриппа A (h2N1 , H3N2 и h2N2 ) циркулируют по всему миру. В Соединенных Штатах классический подтип h2N1 был исключительно распространен среди популяций свиней до 1998 года; однако с конца августа 1998 года подтипы H3N2 были выделены от свиней. Большинство изолятов вируса H3N2 являются тройными реассортантами, содержащими гены от людей (HA, NA и PB1), свиней (NS, NP и M) и птиц (PB2 и PA). Настоящие стратегии вакцинации против вируса гриппа свиней ( SIV) контроль и профилактика на свиноводческих фермах обычно включают использование одной из нескольких бивалентных вакцин против SIV, коммерчески доступных в США. Соединенные Штаты. Из 97 недавно исследованных изолятов H3N2 только 41 имел сильные серологические перекрестные реакции с антисывороткой к трем коммерческим вакцинам против SIV. Поскольку защитная способность вакцин против гриппа зависит, в первую очередь, от степени совпадения вакцинного вируса и эпидемического вируса, наличие нереактивных вариантов H3N2 SIV предполагает, что современные коммерческие вакцины не могут эффективно защитить свиней от заражения большинством вирусов H3N2 ».

Вирус птичьего гриппа H3N2 эндемичен для свиней в Китае и был обнаружен у свиней во Вьетнаме, что способствовало появлению новых Вариантные штаммы. Свиньи могут нести вирусы гриппа человека, которые могут объединяться (т. е. обменивать гомологичные субъединицы генома путем генетической реассортировки ) с H5N1 , передавая гены и мутируя в форма, которая может легко передаваться среди людей. H3N2 произошел от H2N2 в результате антигенного сдвига и вызвал пандемию гонконгского гриппа 1968 и 1969 годов, унесшую жизни до 750 000 человек. . Доминирующим штаммом однолетнего гриппа гриппа у людей в январе 2006 г. был H3N2 . Измеренная устойчивость к стандарту a Количество противовирусных препаратов амантадин и римантадин в H3N2 у людей увеличилось до 91% к 2005 году. В августе 2004 года исследователи в Китае обнаружили H5N1 у свиней.

Распространение гриппа, по сезонам

Гонконгский грипп (1968-1969)

Гонконгский грипп была категория 2 пандемия гриппа , вызванная штаммом H3N2, произошедшим от H2N2 в результате антигенного сдвига , в котором гены из нескольких подтипы пересортированы, чтобы сформировать новый вирус. Эта пандемия 1968 и 1969 годов унесла жизни около миллиона человек во всем мире. Пандемия заразила около 500 000 жителей Гонконга, 15% населения, с низким уровнем смертности. В США умерло около 100 000 человек.

Штаммы H2N2 и H3N2 пандемического гриппа содержали гены вирусов птичьего гриппа. Новые подтипы возникли у свиней, коинфицированных птичьими и человеческими вирусами, и вскоре были переданы человеку. Свиньи считались первоначальным «промежуточным хозяином» для гриппа, потому что они поддерживали перераспределение различных подтипов. Однако другие хозяева, по-видимому, способны к аналогичной коинфекции (например, многие виды домашних птиц), и возможна прямая передача вирусов птиц человеку. h2N1 мог передаваться напрямую от птиц человеку (Belshe 2005).

Штамм гонконгского гриппа имел общие внутренние гены и нейраминидазу с вирусом 1957 азиатским гриппом ( H2N2). Накопленные антитела к нейраминидазе или внутренним белкам могли привести к гораздо меньшему количеству жертв, чем большинство пандемий . Однако перекрестный иммунитет внутри и между подтипами гриппа плохо изучен.

Гонконгский грипп был первой известной вспышкой штамма H3N2, хотя есть серологические свидетельства инфекции H3N2 в конце 19 века. Первая запись о вспышке в Гонконге появилась 13 июля 1968 г. в районе с плотностью населения около 500 человек на акр в городских условиях. Вспышка достигла максимальной интенсивности через две недели, в общей сложности продолжительностью шесть недель. Вирус был выделен в больнице королевы Марии . Симптомы гриппа длились от четырех до пяти дней.

К июлю 1968 г. обширные вспышки заболевания были зарегистрированы в Вьетнаме и Сингапуре . К сентябрю 1968 года он достиг Индии , Филиппин , северной Австралии и Европы. В том же месяце вирус проник в Калифорнию из возвращавшихся войск во Вьетнаме . Он достиг Японии , Африки и Южной Америки в 1969 году.

Фуцзянский грипп (2003-2004)

Фуцзянский грипп относится к гриппу, вызванному штаммом человеческого гриппа Фуцзянь подтипа H3N2 или штаммом Фуцзянь птичьего гриппа подтипа H5N1 вируса гриппа А. Эти штаммы названы в честь провинции Фуцзянь в Китае.

Человеческий грипп A / Fujian (H3N2) (из штаммов вируса A / Fujian / 411/2002 (H3N2) -подобный) вызвал необычно тяжелый сезон гриппа 2003-2004 гг. Это произошло из-за события реассортации , которое привело к тому, что минорная клада предоставила ген гемагглютинина , который позже стал частью доминантного штамма в сезоне гриппа 2002-2003 гг. A / Фуцзянь (H3N2) был включен в состав трехвалентной вакцины против гриппа на сезон 2004-2005 гг. сезон гриппа .

сезон 2004-2005 годов

Трехвалентная вакцина против гриппа 2004-2005 годов для США содержала :

вирус, подобный A / New Caledonia / 20/99 (h2N1)
, вирус, подобный A / Fujian / 411/2002 (H3N2)
вирус, подобный B / Shanghai / 361/2002.

Сезон гриппа 2005-2006 гг.

В вакцинах , произведенных для сезона 2005-2006 гг., использовались:

a A / New Caledonia / 20/1999-like (h2N1 )
an A / California / 7/2004-like (H3N2 ) (или антигенно эквивалентный штамм A / New York / 55/2004)
a B / Jiangsu / 10/2003-подобные вирусы

сезон гриппа 2006-2007 гг.

Состав вакцины против гриппа 2006-2007 годов, рекомендованный Всемирной организацией здравоохранения 15 февраля 2006 г. и 17 февраля 2006 г. Консультативный комитет FDA США по вакцинам и родственным биологическим продуктам использовал:

вирус, подобный A / New Caledonia / 20/99 (h2N1),
и A / Wisconsin / 67/2005 (H3N2). -подобный вирус (A / Wisconsin / 67/20 05 и A / Hiroshima / 52/2005)
вирус, подобный B / Malaysia / 2506/2004 из штаммов B / Malaysia / 2506/2004 и B / Ohio / 1/2005, которые относятся к B / Линия Victoria / 2/87

сезон гриппа 2007-2008 гг.

Состав вакцин против вируса гриппа для использования в сезон гриппа 2007-2008 годов в Северном полушарии, рекомендованный Всемирной организацией здравоохранения 14 февраля 2007 года, был следующим:

вирус, подобный A / Solomon Islands / 3/2006 (h2N1)
вирус, подобный A / Wisconsin / 67/2005 (H3N2) (A / Wisconsin / 67/2005 (H3N2) и A В то время использовались / Hiroshima / 52/2005)
a B / Malaysia / 2506/2004-подобный вирус

«A / H3N2 стал преобладающим подтипом гриппа в Соединенных Штатах, и рекордный за последние 25 лет показывает, что сезоны, в которых преобладает H3N2, как правило, хуже, чем сезоны, в которых преобладает тип A / h2N1 или тип B. «Многие вирусы H3N2, вызывающие заболевание людей в этом сезоне гриппа 2007-2008 годов, отличаются от штаммов в вакцине и могут не быть хорошо покрытыми вакцинными штаммами. «В этом сезоне CDC проанализировал 250 вирусов, чтобы определить, насколько хорошо они соответствуют вакцине, — говорится в отчете. Из 65 изолятов H3N2 53 (81%) были охарактеризованы как A / Brisbane / 10/2007, вариант, который произошел [особенно] от штамма H3N2 в вакцине — A / Wisconsin / 67/2005 ».

сезон гриппа 2008-2009 гг.

Состав вирусных вакцин для использования в 2008-2005 гг. Сезон гриппа 2009 г. в Северном полушарии, рекомендованный Всемирной организацией здравоохранения 14 февраля 2008 г., был:

вирусом, подобным A / Brisbane / 59/2007 (h2N1);
a / Brisbane / 10/2007 ( H3N2) -подобный вирус
вирус, подобный B / Florida / 4/2006 (B / Florida / 4/2006 и B / Brisbane / 3/2007 (вирус, подобный B / Florida / 4/2006) )

По состоянию на 30 мая 2009 г .: «CDC имеет антигенно охарактеризованные 1567 сезонных вирусов гриппа человека [947 вирусов гриппа A (h2), 162 вируса гриппа A (H3) и 458 вирусов гриппа B], собранных в США. лабораторий с 1 октября 2008 г. и 84 новых вируса гриппа A (h2N1). Все 947 инфл. Вирусы сезонного вируса A (h2) uenza относятся к компоненту гриппа A (h2N1) вакцины против гриппа 2008-09 гг. (A / Brisbane / 59/2007). Все 162 вируса гриппа A (H3N2) относятся к компоненту вакцины A (H3N2) (A / Brisbane / 10/2007). Все 84 новых вируса гриппа A (h2N1) связаны с эталонным вирусом A / California / 07/2009 (h2N1), выбранным ВОЗ в качестве потенциального кандидата для вакцины против нового гриппа A (h2N1). Вирусы гриппа B, циркулирующие в настоящее время, можно разделить на две отдельные линии, представленные вирусами B / Yamagata / 16/88 и B / Victoria / 02/87. Шестьдесят один протестированный вирус гриппа B принадлежит к линии B / Yamagata и связан с вакцинным штаммом (B / Florida / 04/2006). Остальные 397 вирусов принадлежат к линии B / Victoria и не связаны с вакцинным штаммом. «

сезон гриппа 2009-2010 гг.

вакцины , произведенные для 2009 г. -2010 используемый сезон:

вирус, подобный A / Brisbane / 59/2007 (h2N1),
вирус, подобный A / Brisbane / 10/2007 (H3N2)
a B / Brisbane 60/2008-подобные антигены

Для пандемического гриппа h2N1 была доступна отдельная вакцина с использованием пандемического штамма h2N1, подобного A / California / 7/2009.

Сезон гриппа 2010-2011 гг.

Использовались вакцины , произведенные для сезона 2010-2011 годов:

вакцины, похожие на A / California / 7/2009 (пандемический h2N1),
и A / Perth / 16/2009 -подобный (H3N2) -подобный вирус
a B / Brisbane / 60/2008-подобные антигены

сезон гриппа 2011-2012 гг.

вакцины , произведенные для Используемый сезон 2011-2012 гг .:

вирус, подобный A / California / 07/2009 (h2N1),
вирус A / Victoria / 210/2009 (штамм, подобный A / Perth / 16/2009) (H3N2) -подобный вирус
a B / Brisbane / 60/2008-подобный вирус

Сезон гриппа 2012-2013 гг.

вакцины , произведенные для сезона 2012-2013 гг. В Северном полушарии:

вирус, подобный A / California / 07/2009 (h2N1),
и A / Victoria / 361/2011 ( H3N2) -подобный вирус
вирус, подобный B / Massachusetts / 2/2012, который заменил B / Wisconsin / 1/2010-подобный вирус

На данный момент в этом сезоне большинство (91%) Вирусы гриппа, которые были проанализированы в CDC , аналогичны вирусам, включенным в вакцину против гриппа 2012-2013 гг.

В январе 2013 года активность гриппа продолжала расти в Соединенных Штатах, и, согласно последнему отчету CDC, в настоящее время в большей части страны наблюдается высокий уровень гриппоподобных заболеваний (ГПЗ). Сообщения о гриппоподобных заболеваниях (ГПЗ) приближаются к пиковым уровням в умеренно тяжелые сезоны, и CDC продолжает рекомендовать вакцинацию против гриппа и лечение противовирусными препаратами , когда это необходимо в настоящее время.

9 января 2013 года правительство Бостона объявило чрезвычайную ситуацию в области общественного здравоохранения в связи с эпидемией гриппа H3N2.

Одним из факторов, который может указывать на усиление серьезности этого сезона, является то, что преобладающим типом циркулирующего вируса гриппа является грипп. Вирусы A (H3N2), на долю которых приходится около 76 процентов зарегистрированных вирусов. Обычно сезоны H3N2 были более тяжелыми, с большим количеством госпитализаций и смертей.

Сезон гриппа 2014-2015 гг.

Мужчина в процедурной маске перед тем, как забрать домой своего восьмидесятилетнего отца на Рождество 2014 г.

В вакцинах , произведенных для сезона 2014-2015 гг. в Северном полушарии, использовались:

A / California / 7/2009 (h2N1) pdm09-подобный вирус
A / Texas / 50/2012 (H3N2) -подобный вирус
B / Massachusetts / 2/2012-like virus,

Четырехвалентные вакцины включают B / Brisbane / 60/2008-подобный вирус. CDC объявил, что дрейфующие варианты штамма вируса A (H3N2) из 2012-2013 годов потенциально предсказывают тяжелый сезон гриппа в 2014-2015 годах.

Сезон гриппа 2015-2016 годов

The Использованы вакцины , произведенные для сезона 2015-2016 в Северном полушарии:

A / California / 7/2009 (h2N1) pdm09-подобный вирус
A / Switzerland / 9715293/2013 (H3N2) — как вирус
вирус, похожий на B / Phuket / 3073/2013. (Это вирус линии B / Yamagata)

Вакцина «Split Virion», распространенная в 2016 году, содержала следующие штаммы инактивированного вируса:

A / California / 7/2009 (h2N1) pdm09-подобный штамм (A / California / 7/2009, NYMC X-179A)
A / Hong Kong / 4801/2014 (H3N2) — подобный штамм (A / Hong Kong / 4801/2014, NYMC X-263B)
B / Brisbane / 60/2008 — подобный штамм (B / Brisbane / 60/2008, дикий тип)

сезон гриппа 2016-2017 гг.

A / California / 7/2009 (h2N1) pdm09-подобный вирус,
Вирус, подобный A / Hong Kong / 4801/2014 (H3N2)
Вирус, подобный B / Brisbane / 60/2008 (линия B / Victoria)

Четырехвалентная вакцина против гриппа добавляет:

B / Phuket / 3073/2013-подобный штамм

сезон гриппа 2017-2018 гг.

A / Michigan / 45/2015 (h2N1) pdm09-подобный вирус
A / Hong Kong / 4801 / 2014 (H3N2)
Вирус, подобный B / Brisbane / 60/2008 (линия B / Victoria)

Добавляет четырехвалентную вакцину против гриппа

B / Phuket / 3073/2013-like [B / Yamagata происхождение]

2020-SH (южное полушарие)

Четырехвалентный —

A / Brisbane / 02/2018 (h2N1) pdm09-подобный вирус

Вирус, подобный A / SouthAustralia / 34/2019 (H3N2)

B / Washington / 02/2019-подобный вирус [B / происхождение Victoria]

B / Пхукет / 3073/2013-подобный вирус [линия B / Yamagata]

См. Также

пандемия свиного гриппа в 2009 г.
Птичий грипп
Собачий грипп
Конский грипп
Человеческий грипп
Свиной грипп

Ссылки

Дополнительная литература

График , на котором показаны мутации H3N2, аминокислота за аминокислотой, среди 207 изолятов, полностью секвенированных в рамках Проекта секвенирования генома гриппа .
Грипп Вспышка A (H3N2), Непал
Горячая тема — Фуцзянь-подобный штамм A гриппа
Новый ученый: птичий грипп

Внешние ссылки

База данных исследований гриппа База данных последовательностей гриппа и сопутствующей информации.

Литература:

Haeser, «Handbuch der Gesch. d. Medicin».
Мустафин Р. И., Протасова А. А., Буховец А. В., Семина И.И. Исследование интерполимерных сочетаний на основе (мет)акрилатов в качестве перспективных носителей в поликомплексных системах для гастроретентивной доставки. Фармация. 2014; 5: 3–5.
Киржанова Е. А., Хуторянский В. В., Балабушевич Н. Г., Харенко А. В., Демина Н. Б. Методы анализа мукоадгезии: от фундаментальных исследований к практическому применению в разработке лекарственных форм. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2014; 3(8): 66–80. DOI: 10.33380/2305-2066-2019-8-4-27-31.
https://ru.qaz.wiki/wiki/Influenza_A_virus_subtype_H3N2.
https://ru.wikichi.ru/wiki/Influenza_A_virus_subtype_H3N2.
Pund A. U., Shandge R. S., Pote A. K. Current approaches on gastroretentive drug delivery systems. Journal of Drug Delivery and Therapeutics. 2020; 10(1): 139–146. DOI: 10.22270/jddt.v10i1.3803.