Производство: Курская биофабрика, Россия
НАСТАВЛЕНИЕ
ПО ПРИМЕНЕНИЮ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ГРИППА ЛОШАДЕЙ
ИНАКТИВИРОВАННОЙ ПОЛИВАЛЕНТНОЙ
(Утверждено Департаментом ветеринарии Министерства сельского хозяйства РФ
12 апреля 2004 г.)
1. Общие положения
1.1. Вакцина против гриппа лошадей инактивированная поливалентная представляет собой розового цвета жидкость с белым осадком гидрата окиси алюминия, который при встряхивании легко разбивается в равномерную взвесь.
1.2. Вакцину расфасовывают по 5, 10, 20 см3 в стерильные стеклянные флаконы или ампулы. Флаконы укупоривают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками. Ампулы запаивают. На флаконы (ампулы) с препаратом наклеивают этикетку или нанлсят несмываемой краской: наименование предприятия-изготовителя и товарный знак, наименование препарата, номер серии, номер контроля количество препарата в см3 и срок годности.
1.3. Этикетированные флаконы (ампулы) упаковывают по 10 штук в коробки с разделительными перегородками или любые другие обеспечивающими неподвижность и целостность флаконов (ампул).
1.4. На каждую коробку наклеивают этикетку с указанием наименования и товарного знака предприятия -изготовителя, полного названия препарата, номера серии, номера контроля, даты изготовления, срока годности, количества флаконов в коробке, условий хранения, количества см3 и доз в одном флаконе, обозначения настоящих ТУ. В кждую коробку вкладывают наставление по применению препарата.
1.5. При наличии в вакцине посторонних примесей, хлопьев, плесени, изменении цвета, отсутствие этикетки, а также флаконы с вакциной подвергшиеся замораживанию и остатки препарата, не использованного в день вскрытия флакона — препарат бракуют с последующей утилизацией.
1.6. Срок годности вакцины 12 месяцев со дня изготовления при температуре хранения от 2 до 8о С.
2. Биологические свойства.
2.1. Вакцину применяют для профилактической иммунизации лошадей. Молодняк прививают в возрасте 3-х месяцев и старше. Жеребых кобыл иммунизируют не позднее 3-х месяцев до их выжеребки. Иммунитет у привитых животных наступает через 14 дней после второй прививки.
2.2. Вакцина ареактогенна и безвредна.
2.3. Препарат не вызывает поствакцинальных осложнений, лечебными свойствами не обладает.
3. Порядок
применения вакцины.
3.1. Первую прививку проводят в зависимости от возраста, вторую — через 2-4 недели. Вакцинированные лошади освобождаются от работы на трое суток.
В последующем ревакцинируют однократно через каждые 12 месяцев.
3.2. Вакцинацию спортивных лошадей проводят не менее, чем за 7 суток до их испытания на ипподроме.
3.3. Вакцинации не подлежат лошади с повышенной температурой тела, больные острыми респираторными заболеваниями. Их прививают через две недели после выздоровления.
3.4. Вакцину вводят внутримышечно в объеме 1,0 см3 в области средней трети шеи. Перед применением флаконы с вакциной встряхивают до образования однородной взвеси. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением, для каждого животного используют отдельную иглу.
3.5. За привитыми животными устанавливают наблюдение в течение 7 суток. Контроль за состоянием их здоровья осуществляет ветеринарный врач, под руководством которого проводились прививки.
У отдельных лошадей (с хроническими бронхитами, эмфиземой легких) может быть кратковременное (12-24 часа) повышение температуры тела.
3.6. Продукты убоя реализуют без ограничений.
3.7. О проведенных прививках составляют акт.
4. Порядок предъявления рекламаций.
В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в настоящем наставлении, и наличии осложнений после применения вакцины, применение данной серии препарата прекращают в соответствии с указанием ГУВ МСХ России от 8 мая 1992 года № 22-7/28 «О порядке предъявления рекламаций на ветпрепараты отечественного производства и закупаемые по импорту», сообщают об этом предприятию-изготовителю и во Всероссийский государственный Центр качеств и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов (ФГУ ВГНКИ) (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5). Одновременно в адрес Центра направляют с нарочным в институт три флакона данной серии.
С утверждением настоящего наставления на территории Российской Федерации не действует «Наставление по применению вакцины против гриппа лошадей инактивированной поливалентной», №13-4-2/964, утвержденное Департаментом ветеринарии Министерства сельского хозяйства и продовольствия РФ 27 мая 1997 г.
DOGSAUNA
Супертёплый дом-термос для Вашей собаки!
Консультация ветеринара по телефону
Вакцина против гриппа и столбняка лошадей инактивированная ассоциированная инструкция по применению
???? Инструкция по применению Вакцина против гриппа и столбняка лошадей инактивированная ассоциированная
???? Состав препарата Вакцина против гриппа и столбняка лошадей инактивированная ассоциированная
✅ Применение препарата Вакцина против гриппа и столбняка лошадей инактивированная ассоциированная
???? Условия хранения Вакцина против гриппа и столбняка лошадей инактивированная ассоциированная
⏳ Срок годности Вакцина против гриппа и столбняка лошадей инактивированная ассоциированная
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Вакцина против гриппа и столбняка лошадей инактивированная ассоциированная
Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2019 году
Дата обновления: 2019.01.16
Лекарственная форма
| Вакцина против гриппа и столбняка лошадей инактивированная ассоциированная | Суспензия для инъекций 1 см3 (1 доза), 2 см3 (2 дозы), 5 см3 (5 доз), 10 см3 (10 доз) рег. 28-1-6.18-4160№ПВР-1-6.18/03433 от 07.06.18 — Действующее |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против гриппа и столбняка лошадей инактивированная ассоциированная
Держатель регистрационного удостоверения:
ФКП «Курская биофабрика — фирма «БИОК», 305004, Курская обл., г. Курск, Разина ул., д. 5
Разработчик:
ФКП «Курская биофабрика — фирма «БИОК», 305004, Курская обл., г. Курск, Разина ул., д. 5
Производитель:
ФКП «Курская биофабрика — фирма «БИОК», 305004, Курская обл., г. Курск, Разина ул., д. 5
Лекарственная форма:
суспензия для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ-эмбрионов кур, инфицированных вирусом гриппа лошадей (штаммы А/лошадь2/Франция-98 (H3N8—Европейская линия) и А/лошадь2/Битца-2007 (H3N8-Американская линия), инактивированного диэтиловым эфиром и очищенного столбнячного анатоксина (штамм Cl. tetani Kolle-8), инактивированного формальдегидом с добавлением в качестве адъюванта гидроокиси алюминия (не более 20 %) и консерванта — тиомерсала (не более 0,1 %).
Дозировка:
1 см3 (1 доза), 2 см3 (2 дозы), 5 см3 (5 доз), 10 см3 (10 доз)
Показания к применению препарата Вакцина против гриппа и столбняка лошадей инактивированная ассоциированная
Для профилактики гриппа и столбняка у лошадей
Побочные эффекты
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией, побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
Противопоказания к применению препарата Вакцина против гриппа и столбняка лошадей инактивированная ассоциированная
Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных, жеребят до 3-х месячного возраста и кобыл позже 7 месяцев жеребости, вакцинацию спортивных лошадей проводят не менее чем за 14 суток до их испытания на ипподроме. Вакцина безвредна, лечебн
Условия хранения Вакцина против гриппа и столбняка лошадей инактивированная ассоциированная
Вакцину хранят и транспортируют в упаковке производителя в сухом темном месте при температуре от 2 °С до 8 °С. Допускается транспортирование вакцины при температуре не выше 20 °С в течение не более 14 суток. Замораживание вакцины не допускается.
Условия отпуска
Вакцину отпускают без рецепта ветеринарного врача.
Эквилис Преквенза Те, грипп/столбняк (1 доза)
ОбзорОтзывы (0)Состав 
Вакцина индуцирует выработку специфических антител к возбудителям гриппа и столбняка у лошадей в течение 14 дней после двукратной инъекции. Напряженность иммунитета составляет 12 месяцев против гриппа лошадей и 2 года против столбняка.
Показания
Назначают лошадям и пони в целях специфической профилактики гриппа и столбняка в благополучных и условно благополучных коневодческих хозяйствах и частном секторе.
Дозы и способы применения
Перед применением вакцины, место инъекции обрабатывают 70 % спиртом и глубоко в область шеи внутримышечно вводят животному в дозе 1 мл. Жеребят вакцинируют двукратно с интервалом 4 недели, начиная с 6-месячного возраста, при необходимости в некоторых случаях разрешается проводить иммунизацию с 4 месяцев. Ревакцинацию проводят через 5 месяцев после повторного введения вакцины и далее прививают ежегодно в той же дозе. Ранее не привитым против столбняка животным, получившим травму, допускается применение вакцины и противостолбнячной сыворотки в разные участки шеи. Вакцина может применяться для иммунизации жеребых и лактирующих кобыл.
Побочные действия
В очень редких случаях после применения вакцины у гиперчувствительных животных могут наблюдаться аллергические реакции, незначительный подъем температуры тела, отечность в месте инъекции (при недостаточно глубоком введении), которые самопроизвольно исчезают через 2 суток и не требуют лечения.
Противопоказания
Вакцинации не подлежат клинически больные животные.
Особые указания
При проведении манипуляций с препаратом следует соблюдать правила асептики, не допускать контаминации вакцины. Не следует вводить в одном шприце с другими вакцинами и препаратами. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом. Использованные флаконы и шприцы утилизируют. Убой и использование мяса, субпродуктов, полученных от привитых животных, производятся без ограничений.
Условия хранения
С предосторожностью. В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 8 °С. Не допускается замораживание вакцины. Открытые более 8 ч неиспользованные флаконы и шприцы подлежат обеззараживанию кипячением в течение 15 минут с последующей утилизацией. Срок годности — 2 года.
Описание
Вакцина индуцирует иммунный ответ к возбудителям столбняка и гриппа лошадей через 2 недели после двукратного введения. Поствакцинальный иммунитет против гриппа сохраняется не менее 12 месяцев и против столбняка не менее 24 месяцев.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
Cостав
Одна доза вакцины содержит: 100 АЕ вируса гриппа лошадей штамма А/equine-1/Prague/56 (H7N7), по 50 АЕ вируса гриппа лошадей штаммов А/equine-2/Newmarket/1/93 (американский серотип — H3N8) и А/equine-2/Newmarket/2/93 (европейский серотип — H3N8) и не менее 30 ЕД (40 флоккулирующих единиц) столбнячного токсоида. В состав вакцины также входят: адъювант — очищенный сапонин, стабилизатор — α-D-лактоза моногидрат, компоненты буферных растворов — динатрий гидрофосфат, дигидрокалий фосфат, хлорид натрия.
Рекомендации по применению
Вакцину вводят здоровым животным в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) глубоко внутримышечно в область шеи. Жеребят вакцинируют двукратно с интервалом 4 недели, начиная с 6-месячного возраста. При необходимости ранней защиты разрешается начинать иммунизацию поголовья с 4-месячного возраста. Ревакцинацию животных проводят через 5 месяцев после второго введения вакцины. В дальнейшем ревакцинации проводят один раз в год одной дозой вакцины. Ранее не привитым против столбняка животным, имеющим травму, допускается применение вакцины одновременно с противостолбнячный сывороткой. Первичное введение вакцины производят одновременно с профилактической дозой противостолбнячной сыворотки в разные участки шеи. Повторно проводят двукратное введение вакцины с интервалом 4 недели 1 дозой Эквилис Преквенза Те или другими вакцинами против столбняка. Не допускается смешивание Эквилис Преквенза Те с другими вакцинами в одном шприце. Для вакцинации используют стерильные иглы и шприцы. Место инъекции обрабатывают 70 º спиртом. Ограничений по применению вакцины Эквилис Преквенза Те жеребым и лактирующим кобылам нет. У некоторых животных возможно незначительное повышение температуры на следующий день после вакцинации. В случае если вакцина введена не глубоко, возможно образование легкой припухлости в месте инъекции, самопроизвольно исчезающей в течение 2 дней.
Условия хранения
Хранят и транспортируют в заводской упаковке в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 ºС. Срок годности вакцины — 3 года со дня изготовления. Запрещено использовать вакцину по истечению срока годности.
- М.П. Киселева, З.С. Шпрах, Л.М. Борисова и др. Доклиническое изучение противоопухолевой активности производного N-гликозида индолокарбазола ЛХС-1208. Сообщение II // Российский биотерапевтический журнал. 2015. № 3. С. 41-47.
- Pund A. U., Shandge R. S., Pote A. K. Current approaches on gastroretentive drug delivery systems. Journal of Drug Delivery and Therapeutics. 2020; 10(1): 139–146. DOI: 10.22270/jddt.v10i1.3803.
- Haeser, «Handbuch der Gesch. d. Medicin».
- https://webvet.ru/preparats/vaktsina-protiv-grippa-loshadey/.
- https://www.VIDAL.ru/veterinar/vaktsina-protiv-grippa-i-stolbnyaka-loshadei-inaktivirovannaya-assotsiirovannaya-30888.
- https://kotsdog.ru/ekvilis-prekvenza-te-grippstolbnyak-1-doza/.
- Sprengel, «Pragmatische Geschichte der Heilkunde».
- Guardia, «La Médecine à travers les âges».
- Moustafine R. I., Bukhovets A. V., Sitenkov A. Y., Kemenova V. A., Rombaut P., Van den Mooter G. Eudragit® E PO as a complementary material for designing oral drug delivery systems with controlled release properties: comparative evaluation of new interpolyelectrolyte complexes with countercharged Eudragit® L 100 copolymers. Molecular Pharmaceutics. 2013; 10(7): 2630–2641. DOI: 10.1021/mp4000635.
